河北大学学报(自然科学版) ›› 2010, Vol. 30 ›› Issue (5): 560-563.DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2010.05.026

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驻极体美洛昔康贴剂对大鼠血液和肝脏组织中药物浓度的影响

肖永恒1,江键2,李国栋1,王冬1,涂晔1,马琳2,梁媛媛2,崔黎丽1   

  1. 1.第二军医大学,药学院,上海,200433; 2.第二军医大学,基础部,上海,200433
  • 出版日期:2010-09-25 发布日期:2010-09-25
  • 基金资助:
    国家自然科学基金资助项目,军队"十一五"国际合作项目

Effect of Electret Meloxicam Patch on the Drug Concentration in Plasma and Liver of SD Rats

XIAO Yong-heng1,JIANG Jian2,Li Guo-dong1,WANG Dong1,TU Ye1,MA Lin2,LIANG Yuan-yuan2,CUI Li-li1   

  • Online:2010-09-25 Published:2010-09-25

摘要: 利用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备驻极体美洛昔康贴剂,考察驻极体美洛昔康贴剂经皮给药24 h内,美洛昔康在SD大鼠血液和肝脏组织中浓度的变化,探讨负极性驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果.实验结果表明经皮给药24 h内,-2 000 V驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果不明显;-1 200 V驻极体对美洛昔康的透皮吸收有明显的促渗作用,且促渗倍数为对照组4倍.

关键词: 经皮给药, 驻极体, 美洛昔康, 血药浓度, 肝脏组织

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