5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉的合成与表征

  • 赵洪池 ,
  • 王耀辉 ,
  • 王畅 ,
  • 武永刚 ,
  • 宋洪赞
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  • 河北大学化学与环境科学学院,河北省化学生物学重点实验室,河北保定071002

网络出版日期: 2013-03-25

基金资助

河北省自然科学基金面上资助项目

Synthesis and characterization of 5-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin

  • ZHAO Hongchi ,
  • WANG Yaohui ,
  • WANG Chang ,
  • WU Yonggang ,
  • SONG Hongzan
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Online published: 2013-03-25

摘要

以丙酸和硝基苯为混合溶剂,苯甲醛、对羟基苯甲醛和吡咯为原料合成了5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HPTPP).然后以HPTPP和环氧氯丙烷为原料,在NaOH催化条件下合成了5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(EPPTPP).利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计分别对HPTPP和EPPTPP的化学结构和光学性质进行了表征与测试.结果表明:FTIR谱图中,1 347 cm-1和917 cm-1处为EPPTPP卟啉环中C=N键伸缩振动吸收峰和环氧化物环的(C-OC键)不对称伸缩振动吸收峰.EPPTPP的1 H NMR谱图中,在δ2.94~4.56内5个位移峰峰面积比为1∶1∶1∶1∶1,与EPPTPP中环氧基团的不同氢原子数比完全一致.UV-Vis谱图中,具有与卟啉结构相符合的吸收峰,表明成功合成了EPPTPP.通过荧光光谱分析了HPTPP和EPPTPP的荧光性质,并计算得到了二者的荧光量子产率分别为0.140和0.143.

本文引用格式

赵洪池 , 王耀辉 , 王畅 , 武永刚 , 宋洪赞 . 5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉的合成与表征[J]. 河北大学学报(自然科学版), 2013 , 33(2) : 148 -153 . DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2013.02.008

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