河北大学学报(自然科学版) ›› 2013, Vol. 33 ›› Issue (2): 175-180.DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2013.02.012

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中国明对虾卵黄蛋白原基因启动子克隆与分析

谢松,李理想,陈宏健,孙玲玲,柳峰松   

  1. 河北大学生命科学学院,河北省无脊椎动物系统学与应用实验室,河北保定071002
  • 出版日期:2013-03-25 发布日期:2013-03-25
  • 基金资助:
    河北省自然科学基金资助项目,教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助项目,河北大学自然科学基金资助项目

Cloning and analysis of the promoter of Fenneropenaeus chinensis vitellogenin gene

XIE Song,LI Lixiang,CHEN Hongjian,SUN Lingling,LIU Fengsong   

  • Online:2013-03-25 Published:2013-03-25

摘要: 为了探明中国明对虾卵黄蛋白原基因启动子表达调控机制,利用DNA步移法克隆了中国明对虾卵黄蛋白原基因启动子及其上游调控序列,总长1 100 bp.分析表明,在基因转录起始位点上游-30~-24 bp处有1个TATA box,未发现有CAAT box和GC box.同时,在上游调控区还存在有多个可能影响启动子转录活性的顺式作用元件,如NF-κB,YY1和SP1等转录因子结合位点.这些结果为深入研究中国明对虾卵黄蛋白积累及卵子发生过程奠定了基础.

关键词: 卵黄蛋白原, DNA步移, 启动子, 顺式作用元件

中图分类号: