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2015年第35卷第1期刊出日期：2015-01-25

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化学

纳米二氧化钛-硅藻土复合材料的制备及性能

丁士文，柳涛，李桐，郭杨

2015, 35(1): 27-33. DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2015.01.006

摘要 ( 616 )

PDF (1322KB) ( 559 )

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用酸性红3R染料溶液模拟染料废水，在可见光强度为86200 uw/cm2，紫外线强度为465 uw/cm2的太阳光照射下，研究了纳米TiO2/硅藻土复合材料制备最佳条件的选择.通过SEM、XRD、EDS和IR对样品进行了表征，同时探讨了体系pH，光照时间以及染料初始浓度对光催化效果的影响.结果显示，当酸性水解时间在75 min、中性回流时间为2小时、二氧化钛与硅藻土比为1:3的复合材料催化效果最佳.当体系溶液pH=3时，光照时间越长，染料初始浓度越低，光催化效果越好

基于Ni2+氧化性和磷酸酯缓蚀性制备水性铝颜料

马志领，李翠翠，位会棉

2015, 35(1): 34-39. DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2015.01.007

摘要 ( 499 )

PDF (839KB) ( 435 )

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本文借助于Ni2+氧化金属铝实现铝颜料表面的羟基化，以酚醚型磷酸酯(TXP-10)作为缓蚀剂制备了缓蚀型水性铝颜料.红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)测定表明，镍离子氧化金属铝在铝颜料表面形成勃母石结构的氧化铝的水合物，勃母石可吸附TXP-10达到缓蚀目的.探讨了反应介质组成及pH值、NiSO4?7H2O和TXP-10的用量等对缓蚀性能的影响.结果表明：40.00 g铝粉在中性的异丙醇/水的体积比为100/15的反应介质中，0.30 g NiSO4?7H2O羟基化作用下，吸附4.00 g TXP-10，可制得缓蚀性能最佳的水性铝颜料.

以苯为原料合成超高交联吸附树脂及其性能

金秋，赵士举，谢普会，苏同福

2015, 35(1): 40. DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2015.01.008

摘要 ( 435 )

PDF (1292KB) ( 355 )

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以芳香小分子苯为基本原料，氯甲醚为氯甲基化试剂，无水氯化锌和无水三氯化铁为催化剂，一步合成出超高交联吸附树脂BE-CME.利用红外、元素分析和比表面积测定等方法对树脂的结构性能进行了表征.结果表明，树脂BE-CME的比表面积高达812.43m²/g，元素和红外表征结果证明，树脂BE-CME上还残留有部分未反应的氯甲基.对树脂BE-CME进行了二次交联反应，得到比表面积为974.37²/mg的超高交联吸附树脂P-BE-CME.以苯胺为吸附对象，考察了树脂BE-CME和P-BE-CME对苯胺的吸附性能，结果表明，树脂后交联以后的吸附性能有所提高，树脂BE-CME和P-BE-CME对苯胺的吸附能力均优于相同条件下的XAD-4.随着温度的升高，树脂的吸附量下降，说明吸附是放热的

5,10,15,20-四[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]卟啉的合成与表征

王苗苗，刘耀军，王园，王耀辉，赵洪池

2015, 35(1): 48-53. DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2015.01.009

摘要 ( 481 )

PDF (806KB) ( 490 )

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以正丙酸、冰乙酸和硝基苯为混合溶剂, 以对羟基苯甲醛和吡咯为原料, 合成了5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉(THPP)．然后以THPP与环氧氯丙烷为原料，在异丙醇中以氢氧化钠为催化剂合成了5,10,15,20-四[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]卟啉(TEPPP)．利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计分别对THPP和TEPPP的化学结构和光学性质进行了表征与测试．结果表明:1 349 cm-1和916 cm-1处为TEPPP卟啉环中C = N键伸缩振动吸收峰和环氧化物环的(C―O―C键)不对称伸缩振动吸收峰．TEPPP的1H NMR谱图中，在δ 2.92～4.60内5个位移峰峰面积比为1:1:1:1:1，与TEPPP中环氧基团的不同氢原子数比相一致．TEPPP的UV-Vis谱图具有与卟啉结构相符合的吸收峰．通过荧光光谱研究了THPP和TEPPP的荧光性质，并计算得到了二者的荧光量子产率分别为0.08和0.16．

中国台湾斑腿蝗科２新种（直翅目：蝗总科）

印象初１，２，３，智永超１，叶保华２

2015, 35(1): 54.

摘要 ( 338 )

PDF (751KB) ( 794 )