河北大学学报(自然科学版) ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (5): 530-534.DOI: 10.3969/j.issn.1000-1565.2014.05.015

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以Triton X-100处理重组E.coli制备重组人SOD包涵体

刘建荣1,顾雅君2   

  1. 1.河北大学生物技术研究中心,河北保定071002;河北省生物工程技术研究中心,河北保定071002; 2.河北大学生命科学学院,河北保定,071002
  • 出版日期:2014-09-25 发布日期:2014-09-25
  • 基金资助:
    河北省科技研究与发展指导计划项目,河北省教育厅科学研究计划项目

Preparation of recombinant human superoxide dismutase inclusion body from recombinant E.coli cells treated with Triton X-100

LIU Jianrong1,GU Yajun2   

  • Online:2014-09-25 Published:2014-09-25

摘要: 为替代机械破菌法破碎重组E.coli释放重组人超氧化物歧化酶rhSOD (recombinant human SOD)包涵体蛋白,采用非离子表面活性剂Triton X-100处理重组E.coli释放并提取重组人超氧化物歧化酶包涵体.以SDS-PAGE检测破菌效果,采用透析法体外复性包涵体.结果表明:经体积分数0.5%的Triton X-100处理重组E.coli制备的包涵体纯度可达65%,复性48 h,目的蛋白比活达2 801 U/mg,纯度达90%以上.与机械破菌法相比,简单实用,成本低廉,易于放大,无需特殊破菌设备,为规模化生产提供参考.

关键词: 重组人SOD, 包涵体, Triton X-100, 破碎, 复性

Key words: rhSOD, inclusion body, Triton X-100, disruption, renaturation

中图分类号: